Reaktywacja wirusa ospy wietrznej - półpasiec

Po przebyciu ospy wietrznej wirus pozostaje w postaci utajonej przez całe życie w zwojach układu nerwowego, co w niekorzystnych dla organizmu warunkach, np. spadkach odporności towarzyszących innym chorobom, może prowadzić do reaktywacji wirusa i wystąpienia półpaśca.5,6

U kogo istnieje największe ryzyko zachorowania na półpasiec?

Półpasiec występuje głównie u osób dorosłych (powyżej 45 roku życia); z obniżoną odpornością, a także zakażonych wirusem HIV, u których może dojść do uogólnionej choroby.5 Szczególnie niebezpieczny jest półpasiec zajmujący gałązki nerwu trójdzielnego (który objawia się owrzodzeniem rogówki) i zajmujący nerw twarzowy, ponieważ może prowadzić do porażenia tego nerwu.6

Jakie są objawy półpaśca?

Półpasiec objawia się pęcherzykową wysypką w obrębie obszaru skóry zaopatrywanej przez zakażony wirusem ospy wietrznej zwój czuciowy (dermatom) oraz gorączką, lokalną bolesnością i powiększeniem węzłów chłonnych. Charakterystyczne jest ułożenie wysypki, która zazwyczaj nie przekracza linii pośrodkowej ciała. W prawie 50% przypadków półpaśca u dzieci występuje z zajęciem tułowia. Po ustąpieniu zmian skórnych, mogą pozostawać długotrwałe, uporczywe bóle neuralgiczne.6,7 Szczepienie przeciw ospie wietrznej nie chroni przed półpaścem.

Gdzie można zaszczepić?

Jeśli chcesz wiedzieć, gdzie w swoim mieście możesz zrealizować szczepienie przeciwko ospie wietrznej, skorzystaj z naszej bazy punktów szczepień w Polsce.


Znajdź punkt szczepień

Masz wątpliwości?

Zadaj pytanie ekspertowi

Jeżeli chcesz wiedzieć  więcej o ospie wietrznej i jej profilaktyce zadaj pytanie naszemu ekspertowi.

Zadaj pytanie

Bibliografia:

  1. 1. Wysocki J, Kędziora M., Profilaktyka ospy wietrznej, Ordynator Leków Vol. 5 nr 11-12 (49-50) 2005;
  2. 2. Choroby zakaźne i zatrucia w Polsce, biuletyn roczny 1999-2009. NIZP-PZH. http://www.pzh.gov.pl/oldpage/epimeld/index_p.html;
  3. 3. Duszczyk E. et al. Ospa wietrzna – lekka choroba czy zagrożenie? Przegl. Epidemiolog 2004;
  4. 4. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases. Atkinson W, Wolfe S, Hamborsky J, McIntyre L, eds. 11th ed. Washington DC: Public Health Fundation. 2009;
  5. 5. Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. Nelson textbook of pediatrics 18th ed. 1366-72, Saunders 2007;
  6. 6. Magdzik W., Choroby zakaźne i pasożytnicze – epidemiologia i profilaktyka, wydanie VI, alfa-medica press, Bielsko-Biała 2007, s. 221-224;
  7. 7. Whitley RJ. Varicella-Zoster Virus Infections. In: Kasper DL, Fauci AS eds. Harrison’s Principles of Internal Medicine, 16th edition, McGraw-Hill 2005;
  8. 8. Galil K, Brown C, Lin F et al. Pediatr Infect Dis J 2002; 21: 931-5;
  9. 9. Program Szczepień Ochronnych na 2011 rok – Załącznik do Komunikatu Głównego Inspektora Sanitarnego z dnia 28 października 2010 roku (Dz. Urz. MZ. z dnia 29 października 2010 r. Nr 12, poz. 70);
  10. 10. Cohen JI, Straus SE, Arvin AM, Varicella-Zoster Virus Replication, Pathogenesis, and Management. In: Knipe DM, Howley PM, Field’s Virology, 5th edition, Lippincott&Willkins 2007;
  11. 11. Liese JG, Grote V, Rosenfeld E et al.The Burden of Varicella Complications Before the Introduction of Routine Varicella Vaccination in Germany PIDJ 2008;27(2),119-124;
  12. 12. Rack AL, Grote V, Streng A et al. Neurologic Varicella Complications Before Routine Immunization in Germany. Pediatr Neurol. 2010 Jan;42(1)40-8;
  13. 13. Fisher R.G,. Wirus ospy wietrznej, Pediatrics In Review, vol. 2/4, sierpień 1998;
  14. 14. Koren G. Congenital varicella syndrome in the third trimester. Lancet 2005;366:1591-2;
  15. 15. Sauerbrei A, Wutzler P: Varircella-zoster virus infections during pregnancy: epidemiology, clinical symptoms, diagnosis, prevention and therapy. Curr Pediat Rev 2005, 1: 205-216.